Gln368STOP位点突变与原发性开角型青光眼相关性分析

    MYOC基因Gln368STOP位点突变与POAG患病风险增加相关，是POAG发病的危险因素之一。 原发性开角型青光眼通常早期无症状。等到病人感觉到视野缺损时，视神经萎缩程度一般已很明显。中心视力通常最后受影响，而周边视力则最先丧失，但往往无症状。 中华眼科杂志4月第四期刊登了一项研究，研究者以POAG患者和对照组基因型分布的优势比（OR）为统计量。电子检索和手工检索相关文献，剔除不符合要求的文献，应用RevMan 4．2软件对各纳入研究结果进行异质性检验，采用相应数学模型进行数据合并，并评价发表偏倚的影响。 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所眼科刘莛等研究人员研究显示共检索到符合要求的文献11篇，均为病例-对照研究，POAG患者共3077例，对照组共2063例，数据合并结果显示POAG组与对照组发生Gln368STOP位点突变的OR值（95％C1）为6．01（2．57～14．04，P〈0．01）。 因此可见MYOC基因Gln368STOP位点突变与POAG患病风险增加相关，是POAG发病的危险因素之一。/**/