Guidant公司香港召回两型心脏起搏器

【 2005-10-14 发布】　美迪医讯

据报道，美国医疗仪器制造商Guidant公司称，该公司的INSIGNIA及NEXUS等两种型号的植入式心脏起搏器可能会突然失效，使病人昏迷，因此公司宣布回收有问题的起搏器。香港现有115名病人曾经植入这种起搏器，而香港医管局将于日内主动联络病人考虑是否替换。

据悉，Guidant公司生产的植入式心脏起搏器，并非首次出现问题需要回收。今年7月19日，香港卫生署接到Guidant公司的通知，指该公司在1997年11月25日至2000年10月26日期间生产的9款植入式心脏起搏器出现问题，包括在没有警告下电池过早耗完，以及出现不适当的起搏频率和过早显示更换信息。植入该仪器的病人可能会感到持续心跳急速及出现晕眩，严重情况虽不常见，但病人可能出现心脏衰竭症状，例如呼吸急速及失去知觉。

今年6月18日，Guidant公司宣布全球回收7款多个型号的植入式心脏纤颤器，原因是纤颤器绝缘体有问题，导致短路和记忆体失效，可能引致心律不齐。

本文关键字: 心脏起搏器

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