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国家局要求加强定制式义齿监管 【 2009-07-14 发布 】 美迪医讯
国家局要求,定制式义齿生产企业应按照《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》,建立与企业相适应的质量管理体系,并保持有效运行;应加强原材料控制,严格按照注册批准的内容生产,不得使用未经注册的义齿材料加工定制式义齿。定制式义齿生产企业不得生产未经注册的定制式义齿产品,不得接受无执业资格的医疗机构或个人委托为其加工定制式义齿。医疗机构所属的口腔技工室加工定制式义齿仅供本单位使用,并应按照要求,建立与其相适应的质量管理体系,保持有效运行;如接受其他医疗机构委托生产定制式义齿应取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械产品注册证》。 国家局要求,各级食品药品监管部门要加强对定制式义齿生产企业的监督检查,严厉打击无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》加工、生产定制式义齿的违法行为。 《美迪医讯》欢迎您参与新闻投稿,业务咨询: 美迪医疗网业务咨询
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