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肺癌病人用药前应检测基因靶点

【 2005-07-20 发布 】 美迪医讯
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江苏省中医院日前召开新闻发布会宣布:江苏省中医院病理科首次在国内建立的一项检测方法证实,基因靶向药物治疗肺癌有效率不足1/3,2/3以上的用药因患者不存在基因靶点而无效。

2004年,美国推出治疗非小细胞肺癌的靶向药物易瑞沙和它西氏,这类药物对亚洲人、女性肺腺癌和不吸烟者疗效明显,我国也进口用于临床。但使用该类药物患者必须存在该药物的基因靶点,否则药物应用基本无效或疗效极不确切。然而,由于缺乏基因靶点检测的有效方法,国内医疗机构在使用该类药物前大多未检测患者体内表皮生长因子受体基因靶点,导致临床大多数患者治疗无效。

江苏省中医院病理科在科主任赖仁胜教授的带领下,将肺癌患者手术后的蜡块癌组织标本DNA提取,经特定的表皮生长因子受体基因序列扩增测序检查,用基因测序仪检查是否有基因突变,成功建立了肺癌基因靶点检测方法。他们用该方法检测了数十名肺癌患者,发现有基因突变的患者只占26%,与国外报道相吻合。专家们认为,肺癌患者使用靶向药物的费用每日高达500多元,而该检测技术的应用,对指导临床合理用药,减轻患者的经济负担有一定作用。

 

本文关键字: 肺癌 
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