罗格列酮对内皮功能和炎性生物标记物的快速作用

    背景：抗糖尿病噻唑烷二酮类（TZDs）药，如罗格列酮或匹格列酮可改善2型糖尿病或代谢综合症病人的内皮功能，但TZDs的药效依靠代谢作用还是内皮的直接作用还未得到证实。

    因此，目前的研究检测是否短期罗格列酮治疗影响相关内皮的血管舒张以及健康非糖尿病受试者血管疾病生物标记物的血浆浓度。

    方法和结果：给健康受试者（n=10）短期治疗(21days)并不能明显改变血糖浓度或脂质形态。相反，罗格列酮明显增加相关内皮血管舒张介导的血液流量，一天之内，血液流量从基线5.3+/-2.7%到7.8+/-2.6%，第21天增加到 9.4+/-3.0%。另外，相关内皮血管舒张的早期改变与生物标记物C反应蛋白（CRP），血清淀粉样蛋白A(SAA)，及sE选择蛋白的血清浓度快速下降一致。而且，停药之后所有标记物在整个7天随访期中仍被抑制。相反，罗格列酮治疗并不明显影响肿瘤坏死因子(TNF)- α，白介素(IL)-6,sICAM－1,sVCAM－1,以及sCD40L浓度。

    结论：研究认为TZD治疗直接影响动脉硬化内皮功能和炎症生物标记物，进一步认识到它不依赖代谢作用而直接对血管壁起保护作用。