吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌

    吉非替尼作为二线及二线以上方案治疗晚期NSCLC有较好的疗效和安全性。 肺部肿瘤引起的局部和全身症状：咳嗽、咳痰、痰中带血、胸闷胸痛、气促、发热以及乏力、消瘦、食欲减退等非特异性症状。根据肺癌的生物学特点及对治疗反应的不同，将肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。 中华肿瘤杂志一月第一期刊登一项研究，研究者对符合入组条件的156例患者采用吉非替尼治疗，口服，每天1次，每次250mg，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。评价吉非替尼作为二线和二线以上方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床价值。 军事医学科学院附属三0七医院肿瘤中心徐建明等研究人员研究显 示，154例患者可评价疗效，总有效率（RR）为28．6％（44／154），95％口为21．6％～31．6％；临床受益率为89．6％（138／154），95％a为84．8％～94．4％。有效患者的中位缓解时间为7．5个月（95％CI为3．9～12．1个月），中位肿瘤进展时间（TTP）为5．1个月（95％CI为3．4～6．6个月），中位总生存期（OS）为10个月（95％CI为7．9～12．1个月），1年生存率为41．0％（95％CI为33．3％～48．7％）。

    腺癌患者的有效率显著高于鳞癌患者（P=0．026）。其中，鳞癌患者肿瘤进展的风险是腺癌的1．7倍（95％CI为1．1～2．6，P=0．011）；男性死亡的风险是女性的2．0倍（95％CI为1．0～2．6，P=0．002）。154例患者中，63例（40．9％）患者至少出现了一种药物相关毒副反应，但多数较轻，且可逆，发生率最高的是皮疹（26．3％），多伴发皮肤干燥和瘙痒。 因此可见吉非替尼作为二线及二线以上方案治疗晚期NSCLC有较好的疗效和安全性。