特发性肺纤维化并发肺动脉高压的进展

       美国Inova Fairfax医院的研究人员称，他们针对特发性肺纤维化(IPF)高死亡率的情况，试图寻找进行性 IPF患者肺动脉压(PAP)变化的规律。 Nathan等按照纽约心脏联合会(NYHA)的检测要求，对IPF患者移植前和移植时PAP水平进行了比较。44例右心导管数据结果发现，平均基础水平为22.5mm Hg，移植时为32.7 mm Hg。其中，38.6% (17/44) 的患者在基础水平有肺动脉高压(PH)。等待阶段，非肺动脉高压进展为肺动脉高压为77.8%，移植时肺动脉高压占86.4% 。NYHA IV级的患者有更高的肺动脉高压发生率。肺动脉高压程度不影响移植效果。 研究认为，特发性肺纤维化患者较普遍地存在PH或进展为PH的情况，肺动脉压系统性改变和严重程度与用氧密切联系，但与移植结果无关。  /**/