二炮总院治愈罕见腹主动脉夹层动脉瘤

一名罕见的腹主动脉夹层动脉瘤患者日前在二炮总医院普外科“捡”回一条命。

这位34岁的患者，在家手臂后抬时，突然出现剧烈撕裂样胸痛，一度双下肢感觉丧失，转入二炮总医院普外科治疗。病人住院时疼痛剧烈，无法完成检查，通过临床判断，确诊为腹主动脉夹层瘤。据为其主刀的周丁华博士介绍，腹主动脉夹层瘤患者十分罕见，预后差，死亡率高，90％的人伴有高血压，95％的病人死于一个月内，未及时治疗的病人40％死于24小时内。

该患者病情更加凶险，其血管的中膜处撕开了三个口子，在中膜外形成一个直径比真腔大几倍的假腔，压力很高，薄膜也很薄，可能一个喷嚏都会造成假腔的薄膜破裂。为了争取抢救时间，在患者入院几分钟后，该院医生就为其实施了腹腔镜下内膜破口封堵术，在其大腿根部切开一个不足5厘米的小切口，施行主动脉人工血管支架置入术，目前患者病情平稳。但周丁华博士说，这并不意味着患者已经脱离危险，只有等假腔内完全形成血栓并机化后，病人才能真正康复。

周丁华博士提醒，凡有家族遗传高血压病史的人，容易促进老化主动脉的退行性变化，引起并会加速主动脉夹层动脉瘤的形成，另外，甲状腺功能低下、肾上腺皮质功能亢进都会引起主动脉夹层瘤的形成，这些人要格外注意，一旦病情发生，要及时到正规医院诊治。