美国DePuy公司推出Charite椎间盘

一种被称作Charite的人造椎间盘（Charite Disc）最近推向市场，使用它替代发生损伤或者退行性病变的椎间盘，从而发挥治疗重度下腰部疼痛的作用。这是美国食品和药品管理局（the U.S. Food and Drug Administration，FDA）批准的首类产品。

位于德克萨斯州普莱诺时（Plano, TX, USA）的后背研究院（The Texas Back Institute，TBI）是美国第一个进行人造椎间盘置换术的医学中心。TBI是美国国立研究机构15个临床中心之一。

治疗下腰部疼痛最常采用的外科手术方式是脊柱融合术，可以有效地缓解疼痛，但是却极大地限制了腰部的运动幅度，并且增大了融合部位上方和下方的受力程度。比较人工椎间盘置换术与脊柱融合术的临床试验发现：Charite椎间盘置换术的患者能够维持或者增加了运动幅度，疼痛减轻较快，术后恢复也较快。患者对手术感到满意。手术过程通常只需60-90分钟。

TBI院长Scott Blumenthal博士是该试验的首席研究员，他指出：“迄今为止，通过椎间盘融合减轻疼痛的脊柱手术会限制了脊柱的运动幅度。现在是第一次，我们能够在缓解患者下腰部疼痛的同时保留脊柱的运动功能”。Charite人造椎间盘是美国DePuy (DePuy，Inc.，Raynham，MA，USA)公司的产品。