儿童急性淋巴细胞白血病6q16.3微卫星DNA缺失及生物信息

    （长沙）为了定位儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)杂合性缺失(LOH)的集中区域，探索新的肿瘤抑制基因。研究者取6q16.3的15个微卫星标记，用聚合酶链反应-变性凝胶电泳-银染技术对165例ALL患儿等位基因LOH的情况进行生物信息学分析；同时分析其与临床预后因素的相关性。结果至少1个位点的LOH率为32.7%，D6S1709-D6S1028及D6S2160-D6S1580是高频率集中缺失的区域，早期复发患儿的LOH率高于无早期复发患儿,谷氨酸受体6基因(GRIK2)可能为抑癌基因，2个区域存在可能代表新基因的表达序列标签12个。微卫星LOH与白细胞计数、病态细胞数、核型分析、早期复发均有相关性(P值均＜0.05)。可见D6S1709-D6S1028和D6S2160-D6S1580为目前国内外所确定的最精确缺失区，该区域可能存在1个或数个肿瘤抑制基因，6q16.3的LOH的发生与ALL预后有一定关系。 /**/