基因组学检测在诊断时预测白血病的预后

基于基因组学的检测可在诊断时预测慢性淋巴细胞性白血病（CLL）及其它癌症的可能结果。

 

称作HemeScan的这种检测方法在CLL临床分层方面将具有“变革性的影响”，在诊断和对患者进行适当的风险适应性治疗时即可预先估计疾病的结果。 HemeScan可检测所有基因组位点的拷贝数变异，并结合了最近发现的基因组标记物。 许多学术中心已经验证了这种检测方法。

 

慢性淋巴细胞性白血病是B细胞系淋巴增生症的最常见形式，大约占美国和欧洲所有这类疾病的30%。 CLL是一种临床异质性疾病，所定义的危险类型与各种患者预后结果相关。

 

HemeScan由CombiMatrix公司（Mukilteo，WA，USA；www.combimatrix.com）开发，并将由Clarient公司（Aliso Viejo，CA，USA；www.clarientinc.com）向病理学家、肿瘤科医师和患者销售。 根据其目前的诊断服务网络和全国范围的销售能力，Clarient公司能够很好地胜任销售这种检测产品。

 

“已证明HemeScan是以不平衡染色体重排为特征的血液恶性肿瘤（白血病和淋巴组织瘤）和实体瘤处理的一个极具潜力的可靠临床工具，” Combimatrix Molecular Diagnostics公司医学部主任Shelly Gunn博士说。 “除了CLL，HemeScan也已经临床验证可用于急性淋巴细胞性白血病和骨髓增生异常综合征的检测，并且目前正对检测多发性骨髓瘤进行试验。”

 

Clarient公司首席执行官Ron Andrews期望HemeScan会有助于推动公司血液病理学产品业务的发展。 “由于Clarient公司不断采用创新性的技术和工具去帮助当地的病理学家和肿瘤科医师处理这种疾病，我们的白血病和淋巴组织瘤产品业务增长态势极好。 我们期望与CombiMatrix公司的合作能够促进Clarient公司淋巴组织瘤/白血病产品业务的增长，并使之成为我们一直关注的个体化医疗的一部分。”